バリューチェーン全体での導入実績
創薬初期の探索・研究開発から、臨床試験、ファーマコビジランス(安全性監視)まで。Sinequaはチームの知見活用を促進し、インサイト獲得までの時間を短縮。安全かつ効率的にイノベーションを前進させます。
検索×生成AIで、より賢い探索へ
臨床インサイトの獲得を加速
重要データや試験プロトコル、解析変数を集約し、統計解析担当者の複雑な分析依頼への対応時間を最大20%短縮します。
課題
ソリューション
全社横断で統合された検索
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リポジトリ、アプリケーション、外部データベースにまたがる構造化/非構造化データを連携
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多様なコンテンツを正規化・補強し、一貫性のある信頼できる検索結果を実現
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分断されたシステムや異なるファイル形式によって生じる情報の抜け落ち(ブラインドスポット)を解消
意思決定に必要な洞察を得るまでの時間を短縮する
科学者はデータ探しに費やす時間を減らし、発見の推進により多くの時間を割けるようになります。
- 複雑な臨床分析において、データ準備と検索にかかる時間を最大 20% 削減します。
- 関連する研究、プロトコル、データポイントを、数時間や数日ではなく“数秒”で提示します。
- インデックス作成とメタデータ強化を自動化し、高速なフィルタリングと探索を可能にします。
より確かな、エビデンスに基づく意思決定
すべての事実を検証できるため、より安全で高品質な成果につながります。
- すべてのインサイトに明確な引用と追跡可能な情報源を付与し、信頼できる根拠を提示します。
- 重要情報の見落としや規制対応の抜け漏れリスクを大幅に低減します。
- すべての意思決定を監査可能かつ適切に記録し、コンプライアンス対応を強力に支援します。
研究開発と臨床オペレーションを支える、拡張性の高いインテリジェンス基盤
Sinequa は、研究ニーズの拡大に合わせて成長しつつ、スピード・精度・セキュリティを常に維持します。
- 数億件規模のドキュメントやデータセットを処理しても、パフォーマンスは低下しません。
- テキスト、画像、音声、動画など、新たなデータタイプやモダリティにも柔軟に適応します。
- 臨床や規制関連の機密性の高いワークロードにも対応できる、安全かつコンプライアンスを満たしたインフラを提供します。
20%
生物統計担当者のデータ照会が速くなった
15%